Члены совета ЕЭК (Евразийская экономическая комиссия) приняли решение об утверждении изменений в Соглашении, которое затрагивает правила ввоза, регистрации, реализации мед. изделий в рамках ЕЭС. Утвержденный протокол дает возможность для регистрации мед. изделий по национальным порядкам с 2023 года.
Напомним, что ранее принятие изменений в процедуре регистрации, планировалось ввести с 1.01. 2022 г. Если же изделие было зарегистрировано до 1 января 2022 года, то регистрационные документы должны были быть действительны до конца их срока действия.
В прошлом году многие отечественные производители столкнулись с проблемой получения сертификата регистрации по новым правилам.
Члены комиссии ЕАЭС объяснили увеличение переходного периода на новые правила. Главная цель - это поддержка рынка медицинских изделий в период действия ограничительных мер.